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醫(yī)藥原料氯諾昔康廠家*

醫(yī)藥原料氯諾昔康廠家*

簡(jiǎn)要描述:醫(yī)藥原料氯諾昔康廠家*
CAS號(hào): 70374-39-9
分子式: C13H10ClN3O4S2
分子量: 371.82

產(chǎn)品型號(hào):

所屬分類:醫(yī)藥原料

更新時(shí)間:2023-12-05

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

詳情介紹

醫(yī)藥原料氯諾昔康廠家*

氯諾昔康
中文同義詞: 6-氯-4-羥基-2-甲基-3-(2-吡啶氨基甲?;?-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物;氯諾昔康;勞洛克西;6-氯-4-羥基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩并[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物;勞諾昔康,CHLORTENOXICAM,RO-13-9297,TS-110,XEFO;原料藥 > 解熱鎮(zhèn)痛藥 > 非甾抗炎藥 > 氯諾昔康 
英文名稱: Lornoxicam 
英文同義詞: LORNOXICAM;AKOS 93662;6-CHLORO-4-HYDROXY-2-METHYL-N-2-PYRIDINYL-2H-THIENO[2,3-E]-1,2-THIAZINE-3-CARBOXAMIDE 1,1-DIOXIDE;2h-thieno(2,3-e)-1,2-thiazine-3-carboxamide,6-chloro-4-hydroxy-2-methyl-n-2-py;chlortenoxicam;ridinyl-,1,1-dioxide;6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-pyridin-2-yl-2H-thieno[2,3-e][1,2]thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide;LornoxicamConsultedStandard 
CAS號(hào): 70374-39-9 
分子式: C13H10ClN3O4S2 
分子量: 371.82 
化學(xué)性質(zhì)  
    橙色至黃色結(jié)晶,熔點(diǎn)225~230℃(分解)。pKa24.7。UVzui大吸收:371nm。分配系數(shù)(正辛醇/Ph值7.4緩沖液):1.8。急性毒性LD50小鼠,大鼠,兔子,狗,猴子(mg/kg):全部>10口服 
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
含    量:99-101%
包    裝:25KG紙板桶
    氯諾昔康是一種非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥,系噻嗪類衍生物,具有較強(qiáng)的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用。它相對(duì)均衡地抑制環(huán)氧化酶(cyclooxygenase,COX)兩種異構(gòu)體的活性,進(jìn)而抑制前列腺素的生物合成,產(chǎn)生抗炎鎮(zhèn)痛作用。該藥的COX1:COX2抑制率為0.6,因此它具有傳統(tǒng)NSAID的良好鎮(zhèn)痛作用。同時(shí),該藥并不抑制5-脂氧化酶的活性,因此它不抑制白三烯的合成,也不將花生四烯酸向5—脂質(zhì)氧化酶途徑分流,而花生四烯酸及5-脂氧化酶的代謝產(chǎn)物可抑制脊髓的傷害感受器的沖動(dòng)過程,從而使氯諾昔康發(fā)揮與類阿片肽類止痛藥物相似的鎮(zhèn)痛效果。氯諾昔康和萘普生均能顯著降低OA患者的休息疼痛積分、關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)和關(guān)節(jié)腫脹指數(shù),兩藥比較差異無顯著性,但氯諾昔康對(duì)改善患者的活動(dòng)痛積分效果優(yōu)于萘普生。
動(dòng)物體內(nèi)安全性研究顯示,毒性特征與一半氧化酶抑制作用是*的。消化道和腎臟是對(duì)毒性作用zui敏感的器官。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果表明,注射用氯諾昔康沒有血管刺激性和肌肉刺激性,不會(huì)引起過敏和溶血。
適應(yīng)癥 
    常見用于治療骨性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎及健鞘炎。同時(shí)也適用于手術(shù)后急性疼痛、外傷引起的中至重度疼痛、神經(jīng)痛(如急性坐骨神經(jīng)痛)、腰痛及晚期癌痛。 
生產(chǎn)方法  
    2,5-二氯噻吩(I)用LV磺酸在氯化亞砜存在下進(jìn)行氯磺化反應(yīng),得到磺酰氯(Ⅱ)。接著和甲胺在LV仿中?;?,得到磺酰胺(Ⅲ)。再和二氧化碳及丁基鋰在YI醚中進(jìn)行羧化反應(yīng),得到羧酸(IV)。(Ⅳ)先和五氯化磷作用,再加入甲醇,酯化得到羧酸酯(V)。(V)在二甲基甲酰胺中,氫化鈉存在下,和碘乙酸甲酯反應(yīng),生成叔胺(Ⅵ)。再在甲醇鈉作用下,環(huán)合得到噻嗪衍生物(Ⅶ)。zui后和2-氨基吡啶,在二甲苯中回流,得氯諾昔康。 

醫(yī)藥原料氯諾昔康廠家*

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◎電子繳款,老板簽字,物流主管簽字 ,質(zhì)量監(jiān)工簽字
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3KG,直徑36-40CM,高50CM左右.桶內(nèi)包裝也可根據(jù)要求換成小包裝,方便

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